Дорогостоящие лекарства – государственный вопрос

Федеральная программа «Семь нозологий» действует в России с 2008 года. И в соответствии с законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» обязанность закупать лекарства для «орфанных» больных с 1 января 2018 года планируется передать регионам России.

Однако, как отмечают разработчики поправок, в числе которых томский сенатор Игорь Чернышев, это серьезно усложнит процедуру обеспечения людей жизненно важными препаратами. Как минимум в 85 раз (по количеству субъектов РФ) вырастет количество государственных закупок таких медикаментов. Пропорционально вырастут расходы на составление документации, обоснование цены, планирование, участие в рассмотрении жалоб, организацию повторных процедур и т.п.

Производители лекарств не смогут принимать участие в большом количестве торгов и предоставлять действующие сейчас объемные скидки. И на региональных аукционах будут участвовать многочисленные посредники, поставляющие препараты с максимально возможной надбавкой.

Также авторы законодательной инициативы подчеркивают, что на расширенном заседании Комитета СФ по социальной политике глава минздрава Вероника Скворцова сообщила, что централизация закупок лекарственных препаратов позволяет сэкономить до 30 % бюджетных средств.

Совет Государственной Думы рекомендовал нижней палате российского парламента рассмотреть законопроект до конца текущего года.

Для справки:

Федеральная программа «Семь нозологий» с 2008 года обеспечивает дорогостоящими лекарствами россиян с тяжелыми заболеваниями: злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также состояниями после трансплантации органов и (или) тканей.